Дайджест биотеха — 2026-10-05

Обработано записей: 895, отобрано: 29

Патенты · Дрожжи и грибы

GLUCOAMYLASE AND METHODS OF USE THEREOF

близость: 0.68 · тема: yeast platforms US20260297550A1 · заявитель: DANISCO US INC [US], DANISCO US INC. · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Рребуется рекомбинантная хост‑клетка, ограниченная по реферату наличием глюкоамилазы, включённой в её генетический материал. Это позволяет повысить эффективность сахарификации крахмала, улучшая производство ферментационных продуктов и увеличивая усвояемость крахмала в технологических процессах.

Патенты · Платформа CHO/HEK293

GENE THERAPY FOR THE REGENERATION OF CHONDROCYTES OR CARTILAGE TYPE CELLS

близость: 0.67 · тема: gene therapy targets & trials ES3080024T3 · заявитель: FIBROBIOLOGICS INC, FibroBiologics, Inc. · публикация: 2026-09-30 · реферат по родственнику WO2015035395 (у ES3080024T3 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен способ генной терапии, включающий один или несколько генов, ограниченный тем, что они способны привлекать, генерировать и/или регенерировать хондроциты и клетки типа хряща in vivo. Это позволяет создавать рекомбинантные векторы и системы экспрессии, направленные на производство соответствующих белков для восстановления артритного хряща.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING ANTIBODIES BASED ON USE OF AN EXPRESSION¿ENHANCING LOCUS

близость: 0.66 · тема: CHO platform ZA201805704B · заявитель: REGENERON PHARMACEUTICALS INC [US], REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. · публикация: 2026-09-30 · реферат, не формула

Заявлен объект — генетически модифицированная eukaryotic cell line (в частности Chinese hamster (Cricetulus griseus) cell line) с интегрированным expression‑enhancing locus, ограниченным по реферату использованием данного локуса для усиления экспрессии рекомбинантных белков. Это обеспечивает повышенную продуктивность производства рекомбинантных антител, в том числе биспецифических, за счёт более эффективного экспрессирования соответствующих генов.

POLYMER NANOPARTICLE COMPOSITIONS FOR NON-VIRAL GENE DELIVERY

близость: 0.66 · тема: non-viral delivery US20260294832A1 · заявитель: BATTELLE MEMORIAL INST [US], BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — композиция, а именно блок‑кополимерные наночастицы (RAFT‑полимеры), ограниченные ключевым техническим признаком их способности доставлять нуклеиновые кислоты (RNA) в клетки. Это повышает эффективность доставки РНК‑молекул в клетки‑хозяева, что ускоряет и упрощает производство рекомбинантных белков и векторных систем за счёт более надёжного и целевого введения генетического материала.

一种基于工程化血管组织的递送载体、治疗系统及其制备和应用

близость: 0.66 · тема: non-viral delivery CN122832962A · заявитель: 浙江大学, 浙江大学金华研究院 · публикация: 2026-09-29 · реферат, не формула

Заявлен композит — инженерно‑созданный сосудистый тканевой доставочный носитель, ограниченный ключевым техническим признаком кратковременного регулирования проницаемости эндотелиальных клеток для расширения межклеточных промежутков и последующей трансфекции mRNA‑LNP, обеспечивающей контролируемую секрецию IL‑2. Это позволяет в процессе производства рекомбинантных белков и векторных систем локально накапливать, активировать и высвобождать терапевтические факторы (например, CAR‑T клетки), повышая их эффективность и целевую доставку в опухолевую ткань.

Ligand-mediated delivery of therapeutic proteins and the uses thereof

близость: 0.65 · тема: E. coli platform AU2026230227A1 · заявитель: PURDUE RES FOUNDATION, Purdue Research Foundation · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен плазмидный вектор, представляющий собой композицию, в которой гены химокина или цитокина, гена таргетирующего полипептида и один или несколько генов‑связок объединены в единую фузию. Такое ограничение позволяет создавать рекомбинантные белки с направленной доставкой в нужные клетки, что упрощает производство и повышает эффективность терапевтических векторов.

NON-DESTRUCTIVE PLASMID DELIVERY TO IMMUNE CELLS

близость: 0.63 · тема: non-viral delivery AU2025259439A1 · заявитель: GLOBAL LIFE SCIENCES SOLUTIONS CANADA ULC · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — композиция (lipid mix) для формирования липидных наночастиц, ограниченная наличием ионизируемого липида, фосфолипида, стабилизатора и холестерина, предназначенная для трансфекции клеток гемато‑производного ряда. Это позволяет осуществлять недеструктивную доставку ДНК в иммунные клетки, что повышает эффективность производства рекомбинантных белков и векторных конструкций в системах на основе гемато‑производных клеток.

CONTROLLABLE TRANSCRIPTION

близость: 0.62 · тема: targeted integration WO2026202524A1 · заявитель: BIT BIO LTD [GB], BIT BIO LIMITED · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен модифицированный клеточный объект (клетка/клеточная линия) с транскрипционно‑контролируемым кассетным элементом, ограниченным наличием регулируемого транскрипционного модуля. Это позволяет управлять уровнем экспрессии целевых генов, повышая эффективность производства рекомбинантных белков и создания векторных систем.

EFFICIENT, SCALABLE PRODUCTION OF HUMAN RETINAL PROGENITORS IN VITRO

близость: 0.62 · тема: lentiviral & retroviral vectors US20260297514A1 · заявитель: WISCONSIN ALUMNI RES FOUNDATION [US], Wisconsin Alumni Research Foundation · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — чистая популяция человеческих ретинальных прогениторных клеток (клеточная линия), получаемая in vitro с помощью эффективных, масштабируемых методов производства. Это обеспечивает надёжный и стандартизированный источник клеток для масштабного синтеза рекомбинантных белков и генерации векторных систем, требующих специфической ретинальной среды.

LIPID NANOPARTICLES FOR AEROSOL DELIVERY OF BASE EDITORS

близость: 0.62 · тема: non-viral delivery AU2025252092A1 · заявитель: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM, BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлена фармацевтическая композиция для аэрозольного введения редакторов генов, ограниченная использованием β‑sitosterol в качестве стерола вместо холестерина. Это улучшает эффективность и точность редактирования генов при производстве рекомбинантных белков и векторных систем, позволяя получать более качественные аэрозольные препараты с меньшим числом ошибок редактирования.

Патенты · Плазмидная ДНК

IN VITRO TRANSCRIPTION METHOD

близость: 0.67 · тема: plasmid DNA & raw materials EP4812594A2 · заявитель: UNIV SHEFFIELD [GB], The University Of Sheffield · публикация: 2026-09-30 · реферат по родственнику WO2025109302 (у EP4812594A2 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен способ (method) получения РНК‑молекул in vitro, ограниченный ключевым техническим признаком – повторным использованием компонентов первой реакции синтеза РНК в последующих реакциях. Это повышает эффективность и экономичность производства рекомбинантных белков, вакцин и векторных систем, основанных на синтезированных РНК‑молекулах.

COMPOSITIONS, SYSTEMS AND METHODS FOR PROGRAMMING IMMUNE CELL FUNCTION THROUGH TARGETED GENE REGULATION

близость: 0.65 · тема: gene therapy targets & trials US20260297545A1 · заявитель: DUKE UNIV [US], Duke University · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлена композиция, ограниченная тем, что она программирует функцию иммунных клеток посредством целенаправленной регуляции генов. Это позволяет получать рекомбинантные белки и векторы, обладающие предсказуемыми и управляемыми иммунными свойствами.

NOVEL YEAST DISPLAY LIBRARIES AND USES THEREOF

близость: 0.63 · тема: yeast platforms WO2026206917A1 · заявитель: TRUSTEES OF BOSTON UNIV [US], TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен способ, ограниченный тем, что использует новаторскую технологию обнаружения, оптимизации, диверсификации и характеристики связывающих белков (например, антител) к целевым белкам, в частности к мембранным протеинам. Это позволяет существенно ускорить и улучшить производство рекомбинантных белков и векторных конструкций за счёт более эффективного подбора и инженерии высокоспецифичных связывающих молекул.

Compositions and methods for the treatment of hemoglobinopathies

близость: 0.62 · тема: gene therapy targets & trials NZ755994A · заявитель: NOVARTIS AG, INTELLIA THERAPEUTICS INC, INTELLIA THERAPEUTICS INC. · публикация: 2026-09-25 · реферат, не формула

Заявлен способ (method) геномного редактирования, ограниченный использованием систем редактирования генома для лечения гемоглобинопатий. Этот способ повышает эффективность создания рекомбинантных векторов и клеточных линий, способных синтезировать терапевтические варианты гемоглобина.

EMA (news)

Global regulators call for advancing alternatives to animal testing across the medicine lifecycle

близость: 0.66 · тема: FDA/EMA approvals

EMA поддержала совместное заявление Международного коалиционного объединения регуляторов лекарств (ICMRA), в котором призывает разработчиков, производителей и регуляторов лекарств ускорять внедрение альтернативных методов тестирования, заменяющих использование животных, на всех этапах жизненного цикла препаратов. Это может способствовать более широкому применению небіологических методов оценки в процессе разработки биофармацевтиков.

Nature Biotechnology

Lipid nanoparticles optimized for large RNA cargo and tissue targeting enhance in vivo genome editing

близость: 0.65 · тема: non-viral delivery

Разработаны липидные наночастицы, оптимизированные с учётом размера крупного РНК‑картриджа и специфической тканевой мишени, что позволило значительно повысить эффективность геномного редактирования in vivo.

PubMed

Advancing In Vivo Chimeric Antigen Receptor T-Cell Engineering to Accelerate Clinical Translation.

близость: 0.64 · тема: gene therapy targets & trials

В статье рассматриваются последние достижения в области in vivo инженерии CAR‑Т‑клеток, включая эволюцию конструкций CAR и различные вирусные и неверирусные системы доставки (LV, AAV, LNP, PNP и др.), а также стратегии обеспечения безопасности и эффективности для клинической трансляции. Это демонстрирует потенциал снижения зависимости от сложного ex vivo производства и улучшения контроля над терапевтической активностью, что может упростить и удешевить производство биофармацевтических препаратов.

In vivo CAR-T cell generation: a production-rate framework linking vector and cellular pharmacology.

близость: 0.63 · тема: gene therapy targets & trials

В работе предложена концепция in vivo генерации CAR‑Т‑клеток как перехода от фармакологии вектора к фармакологии клеток, где дозировка вектора рассматривается лишь как вводный параметр, а экспозиция терапевтических клеток определяется скоростью, длительностью и качеством их формирования; сформулированы три ограничения фаз генерации, четыре проверяемых предсказания и перечень необходимых измерений. Это уточняет подход к оценке эффективности и оптимизации производства in vivo CAR‑Т‑терапий.

Nonviral, ultrasound-triggered gene delivery platform via gas-core cationic nanobubbles.

близость: 0.63 · тема: non-viral delivery

Разработана катионная нанопузырьковая система (CNB) с положительным ζ‑потенциалом +42,3 мВ, диаметром ≈ 265 нм и концентрацией ≈ 2,4·10¹¹ NB/mL, способная электростатически связывать плазмидную ДНК, эффективно проникать в более 99 % клеток простаты in vitro и, после ультразвуковой стимуляции, вызывать локализованную экспрессию GFP как в клетках, так и в печени мышей, при этом без ультразвука экспрессия не наблюдается. Это демонстрирует возможность точного, визуализируемого и ультразвуком управляемого генного ввоза, что может улучшить контроль доставки генетических препаратов в биофармацевтическом производстве.

Патенты · Индукция и регуляторика прокариот

RNA POLYMERASE VARIANT AND USE THEREOF

близость: 0.64 · тема: plasmid DNA & raw materials EP4814114A1 · заявитель: NANJING VAZYME BIOTECH CO LTD [CN], Nanjing Vazyme Biotech Co., Ltd. · публикация: 2026-09-30 · реферат, не формула

Заявлен вариант РНК‑полимеразы (протеин) и способ его получения, характеризующийся способностью в in vitro транскрипции давать RNA‑продукт с низким содержанием двойной спирали ДНК (dsRNA). Это обеспечивает более чистые транскрипты, что повышает эффективность синтеза рекомбинантных белков и сборки векторных конструкций за счёт снижения иммунного ответа и улучшения трансляции.

Патенты · AAV-векторы

METHOD FOR PRODUCING RECOMBINANT ADENO-ASSOCIATED VIRUS PARTICLES

близость: 0.64 · тема: AAV manufacturing WO2026205564A1 · заявитель: AJINOMOTO CO INC [JP], 味の素株式会社 · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен способ производства рекомбинантных частиц адено‑ассоциированного вируса, ограниченный ключевым техническим признаком — отдельным получением капсида в первой системе, Rep‑белка во второй системе и последующим их смешиванием с полинуклеотидом, кодирующим целевую последовательность, для инкапсуляции ДНК в капсид. Такой способ повышает точность и эффективность контроля над стадиями сборки и инкапсуляции, что улучшает производство рекомбинантных векторов и связанных с ними белков.

Патенты · Экспрессионная кассета

REPROGRAMMING METHODS AND CELL CULTURE PLATFORMS

близость: 0.64 · тема: targeted integration US20260297537A1 · заявитель: FATE THERAPEUTICS INC [US], Fate Therapeutics, Inc. · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — улучшенная культуральная платформа (среда) для получения плюрипотентных клеток, ограниченная наличием «ground state» плюрипотентности. Такая платформа повышает стабильность и эффективность производства рекомбинантных белков и векторных систем, используя полученные плюрипотентные клетки.

MODULATION OF B-CELL TRANSLOCATION GENE 1 (BTG1) FOR USE IN ADOPTIVE CELL THERAPY

близость: 0.63 · тема: gene therapy targets & trials US20260294968A1 · заявитель: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE [US], Baylor College of Medicine · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — модифицированные клетки (в частности Т‑лимфоциты), в которых уровень экспрессии гена BTG1 регулируется (снижено постоянное выражение или введено индуцируемое повышенное выражение). Такое регулирование экспрессии BTG1 влияет на производство рекомбинантных белков и векторов, позволяя контролировать рост, выживаемость и функциональную активность клеток‑хозяев, что повышает эффективность и безопасность получения биопрепаратов.

PROMOTER FOR GENE EXPRESSION IN RETINAL CELLS, AND VECTOR SYSTEM COMPRISING SAME

близость: 0.62 · тема: lentiviral & retroviral vectors US20260295081A1 · заявитель: KOREA RESEARCH INST OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY [KR], KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен промоутер для генной экспрессии в ретинальных клетках (а также векторная система, включающая его), ограниченный тем, что представляет собой минимальную единицу промоутерной активности, обеспечивающую высокий уровень экспрессии целевого гена в ретинальных клетках. Это позволяет значительно увеличить выработку рекомбинантного белка в ретинальных клетках и повысить эффективность производства соответствующих векторов.

Патенты · Таргетная интеграция

GENERATION OF MULTI-COPY HOST CELLS

близость: 0.63 · тема: targeted integration US20260297626A1 · заявитель: NOVOZYMES AS [DK], Novozymes A/S · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявленным объектом является клетка (или клеточная линия) с геном, содержащим по крайней мере два полинуклеотидных «landing pad» (LPP) – ключевой технический признак, ограничивающий объект наличием нескольких интеграционных площадок в геноме. Наличие нескольких LPP позволяет одновременно вводить несколько копий генов, что повышает уровень экспрессии целевого полипептида и ускоряет производство рекомбинантных белков или векторных конструкций.

METHODS OF EDITING NUCLEIC ACID SEQUENCES

близость: 0.62 · тема: targeted integration WO2026202389A1 · заявитель: CONSTRUCTIVE BIOLOGY LTD [GB], CONSTRUCTIVE BIOLOGY LIMITED · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен способ (метод) введения последовательности интереса в целевую нуклеиновую кислоту, ограниченный ключевым техническим признаком — отсутствие использования систем CRISPR/Cas9. Это позволяет более эффективно собирать репликоны, кодирующие большие объёмы гетерологичной нуклеиновой кислоты, что улучшает производство рекомбинантных белков и векторных конструкций.

FierceBiotech

10 Keys to Commercializing Cell & Gene Therapies

близость: 0.63 · тема: gene therapy targets & trials

Электронная книга «10 Keys to Commercializing Cell & Gene Therapies» анализирует причины неудач запусков клеточных и генетических терапий и представляет десять ключевых факторов успеха. Это помогает понять, какие аспекты необходимо учитывать при коммерциализации таких препаратов.

Патенты · Прокариотические продуценты

基于anti-CRISPR介导的基因编辑系统及应用

близость: 0.63 · тема: targeted integration CN122833046A · заявитель: 中国科学技术大学 · публикация: 2026-09-29 · реферат, не формула

Заявлен модульный двойной плазмидный вектор, в котором функции торможения (anti‑CRISPR), снятия торможения (гидрализуемый индактор) и рекомбинации (рекомбинантные ферменты) физически разделены и регулируются двойным входным сигналом, образуя динамический «брейк‑разбрейк‑рекомбинация» молекулярный переключатель. Такое построение снижает токсичность нуклеаз и повышает эффективность крупномолекулярной рекомбинации, что ускоряет и стабилизирует производство рекомбинантных белков и векторных конструкций.

Патенты · Лентивирусные векторы

MACROPHAGE CARS AND USES THEREOF

близость: 0.63 · тема: gene therapy targets & trials WO2026207064A1 · заявитель: DANA FARBER CANCER INST INC [US], THE CHILDRENS MEDICAL CENTER CORP [US], DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC., THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION · публикация: 2026-10-01 · реферат, не формула

Заявлен объект — клетка (макрофаг), содержащая химерный антигенный рецептор (CAR), ограниченный тем, что в ней экспрессируются указанные CAR‑конструкции, кодируемые соответствующими нуклеиновыми кислотами. Это определяет необходимость разработки и оптимизации векторных систем и процессов производства рекомбинантных белков, способных обеспечить стабильную и функциональную экспрессию указанных CAR в макрофагах.