Еженедельная подборка статей, патентов и клинических исследований

Дайджест биотеха — 2026-10-12

Записи сгруппированы по темам, внутри темы — по убыванию близости к её формулировке, и записи с измеренными величинами в реферате идут первыми. Источник и номер документа стоят в строке метаданных под заголовком: патенты не выделены в отдельные разделы, они лежат в своих темах рядом со статьями. Цифры выпуска — в конце.

Тема недели — targeted integration

записей 7, из них с измеренными величинами 0

0.67 · COMPOSITIONS AND METHODS FOR RNA-ENCODED DNA-REPLACEMENT OF ALLELES · Патенты · Таргетная интеграция
0.67 · METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELLULAR SELECTION AND IN VIVO TISSUE ENRICHMENT · Патенты · Экспрессионная кассета
0.65 · METHODS OF ENGINEERING SITE-SPECIFIC RECOMBINASES · Патенты · Таргетная интеграция

targeted integration

записей 7, из них с измеренными величинами 0

COMPOSITIONS AND METHODS FOR RNA-ENCODED DNA-REPLACEMENT OF ALLELES

близость: 0.67 · Патенты · Таргетная интеграция AU2026223362A1 · заявитель: PAIRWISE PLANTS SERVICES INC, PAIRWISE PLANTS SERVICES, INC. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен рекомбинантный нуклеиновый конструкт, включающий CRISPR‑Cas‑эффекторный белок, обратную транскриптазу и удлинённую направляющую нуклеиновую кислоту, предназначенный для замены ДНК‑аллелей в растительных геномах.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELLULAR SELECTION AND IN VIVO TISSUE ENRICHMENT

близость: 0.67 · Патенты · Экспрессионная кассета WO2026210442A1 · заявитель: CRISPR THERAPEUTICS AG [CH], CRISPR THERAPEUTICS AG · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ (и соответствующая композиция) in vivo селекции клеток, отличающийся тем, что к вводимому транскрипционному элементу (трангену) сопрягается кассета резистентности, представляющая собой анти‑CRISPR‑протеин (Acr) или анти‑guide RNA (Agr), а отбор клеток, содержащих эту сопряжённую конструкцию, осуществляется методом геномного разрушения (genome shredding).

METHODS OF ENGINEERING SITE-SPECIFIC RECOMBINASES

близость: 0.65 · Патенты · Таргетная интеграция WO2026213571A1 · заявитель: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US], PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен инженерный site‑specific рекомбинез (SSR), содержащий гетерологический минимальный мотив специфичности, который обеспечивает специфическое распознавание и интеграцию донорных полинуклеотидов в целевые геномные последовательности, в том числе в безопасные гены‑локусы млекопитающих.

Discovery and engineering of avian R2 retrotransposons for all-RNA-mediated targeted DNA integration in human cells

близость: 0.63 · Nature Biotechnology

В работе обнаружены и инженерно оптимизированы R2‑ретротранспозоны птиц, которые в сочетании с all‑RNA‑медиатором обеспечивают целенаправленную интеграцию ДНК в геном человеческих клеток. Это демонстрирует возможность программируемой геномной модификации с помощью полностью РНК‑зависимого механизма.

CLICK CHEMISTRY ASSISTED CELL SURFACE ENGINEERING FOR RESTORING LENTIVIRUS ENTRY

близость: 0.63 · Патенты · Лентивирусные векторы US20260308632A1 · заявитель: THE CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA [US], THE TRUSTEES OF THE UNIV OF PENNSYLVANIA [US], THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA, THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлена клетка (или клеточная линия), поверхность которой метится лигандом — рекомбинантным LDLR либо антителом против VSV‑G, присоединённым к мембране посредством click‑химии.

HYBRID TRANSIENT TRANSFECTION USING TRANSPOSASE FOR HIGH YIELD PRODUCT PRODUCTION

близость: 0.62 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 US20260308275A1 · заявитель: LONZA BIOLOGICS PLC [GB], LONZA HOUSTON INC [US], LONZA BIOLOGICS PLC, LONZA HOUSTON, INC. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ получения белка интереса, отличающийся тем, что трансфекция проводится одновременно с транспозазой, а культуру, полученную после трансфекции, не пассажируют перед сбором продукта. Отсутствие пассажа позволяет получить более высокий выход белка.

CRISPR-CAS BASED SYSTEMS AND METHODS FOR GENE EDITING

близость: 0.62 · Патенты · Плазмидная ДНК WO2026213204A1 · заявитель: WAKE FOREST UNIV [US], WAKE FOREST UNIVERSITY · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ и система генного редактирования, отличающиеся применением guide repeat‑truncated RNA (grtRNA) с одной или несколькими модификациями повторов, что обеспечивает снижение оф‑таргетных эффектов или повышение эффективности редактирования и совместимость с высокофидельными вариантами SpCas9.

gene therapy targets & trials

записей 5, из них с измеренными величинами 0

CAR T CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY

близость: 0.67 · Патенты · Секреция и слитые метки EP4817632A2 · заявитель: NOVARTIS AG [CH], UNIV PENNSYLVANIA [US], Novartis AG, The Trustees of The University of Pennsylvania · публикация: 2026-10-07 · реферат, не формула

Заявлен объект — клетки (CAR‑T клетки), у которых снижена функция или экспрессия гена Tet2 (нокаут/угнетение Tet2), либо используются Tet2‑ингибиторы в сочетании с CAR‑T клетками.

Targeted Immune Cell Therapy Utilizing TRAIL and TNF Mediated Apoptosis

близость: 0.66 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260306542A1 · заявитель: NORTHEASTERN UNIV [US], Northeastern University · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен генетически модифицированный иммунный клетки/клеточная линия, в которой одновременно экспрессируется химерный антигенный рецептор (CAR) и повышенный уровень лиганда к рецептору опухолевого некрозного фактора (TNF), что отличает её от известных клеток, содержащих лишь CAR или лишь TNF‑лиганд.

STEM CELLS MODIFIED WITH HEPATOCYTE GROWTH FACTOR, METHODS OF MAKING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME

близость: 0.63 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4816388A1 · заявитель: NUWACELL BIOTECHNOLOGIES CO LTD [CN], Nuwacell Biotechnologies Co., Ltd. · публикация: 2026-10-07 · реферат по родственнику WO2025112020 (у EP4816388A1 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлены генетически модифицированные клетки (плюрипотентные стволовые клетки и мезенхимальные стволовые клетки), в которых с помощью стратегии генного редактирования обеспечено повышенное экспрессирование вводимого трансгена.

CELLULAR DELIVERY OF GENE EDITING COMPLEXES AND COMBINATIONS THEREOF

близость: 0.63 · Патенты · Таргетная интеграция US20260308636A1 · заявитель: PORTAL BIOTECHNOLOGIES INC [US], Portal Biotechnologies, Inc. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ доставки в клетку (или клеточную линию) множества различных геномных редакционных комплексов, нацеленных на конкретный ген или генетический мотив, при котором клеточная суспензия подвергается механической деформации, например прохождению через пористый материал (фильтр).

Treatment of autoimmune diseases with BCMA-targeting engineered immune cells

близость: 0.63 · Патенты · Секреция и слитые метки AU2026233994A1 · заявитель: CARIBOU BIOSCIENCES INC, CARIBOU BIOSCIENCES, INC. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявление относится к инженерно‑модифицированным иммунным клеткам (Т‑клеткам и NK‑клеткам), в которых экспрессируется анти‑BCMA химерный антигенный рецептор (CAR). Способ их получения включает трансдукцию исходных иммунных клеток вектором, содержащим ген anti‑BCMA CAR, что обеспечивает создание клеток с специфичностью к BCMA для последующего применения при лечении аутоиммунных заболеваний.

non-viral delivery

записей 3, из них с измеренными величинами 0

LIGAND DISCOVERY AND GENE DELIVERY VIA RETROVIRAL SURFACE DISPLAY

близость: 0.66 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260309700A1 · заявитель: MASSACHUSETTS INST OF TECHNOLOGY [US], Massachusetts Institute of Technology · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен ретровирусный вектор, в котором в составе вирусного оболочного белка присутствует по крайней мере одна мутация, снижающая его естественную функцию, и в мембране вируса интегрирован нелицезарный мембранный белок, содержащий трансмембранный сегмент и внеклеточный домен, обеспечивающий целевое взаимодействие.

REMOVAL OF EXOSOMES, ECTOSOMES, MIRNAS, CIRCULATING NUCLEIC ACIDS, AND VIRAL PARTICLES WITH TRANSPLANTATION

близость: 0.64 · Патенты · Плазмидная ДНК US20260308567A1 · заявитель: AETHLON MEDICAL INC [US], Aethlon Medical, Inc. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ удаления субклеточных наночастиц, патогенов, вирусных частиц, вирионоподобных частиц, внеклеточных везикул (экзосом, эктосом), miRNA, циркулирующих нуклеиновых кислот (DNA, RNA), DNA, связанного с внеклеточными везикулами, нейтрофильных внеклеточных сетей и их компонентов, а также воспалительных или иммуно‑модулирующих гликопротеинов и гликолипидов из доноров, реципиентов или органов до, во время и/или после трансплантации.

MICROSPHERE FACILITATED INTRACELLULAR DELIVERY AND ASSOCIATED METHODS AND DEVICES

близость: 0.63 · Патенты · Таргетная интеграция US20260308634A1 · заявитель: VISICELL MEDICAL INC [US], VISICELL MEDICAL INC. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ микросфер‑фасилитированного внутриклеточного ввода экзогенного груза, отличающийся использованием микросфер в качестве транспортных средств для доставки.

yeast platforms

записей 3, из них с измеренными величинами 0

Systematic optimization of Komagataella phaffii (Pichia pastoris) for high-efficiency recombinant protein production: Advancements in strain engineering, fermentation optimization, and AI-driven technologies.

близость: 0.66 · PubMed

В работе систематически рассмотрены и объединены последние достижения в инженерии генома Komagataella phaffii, оптимизации компонентов экспрессионных кассет (промоторы, сигнал‑пептиды, терминиаторы), регуляции транскрипции, трансляции, транслокации, фолдинга, посттрансляционных модификаций, поддержании гомеостаза эндоплазматического ретикулума и везикулярного транспорта, а также стратегии высокоплотного ферментации, при этом продемонстрировано, что применение AI‑инструментов (дизайн последовательностей, предсказание экспрессии, интеллектуальный контроль процесса, метаболическое моделирование) позволяет значительно повысить эффективность производства рекомбинантных белков в K. phaffii. Это приводит к повышенной продуктивности и стабильности производства биофармацевтических препаратов.

ENGINEERED CELLS WITH ENHANCED TEAD PROTEIN TRANSCRIPTIONAL ACTIVITIES AND METHODS OF USE THEREOF

близость: 0.62 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260308517A1 · заявитель: LEGEND BIOTECH USA INC [US], Legend Biotech USA Inc. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявленными объектами являются инженерные клетки (клеточная линия/штамм), у которых повышена транскрипционная активность белка TEAD за счёт сверхэкспрессии коактиватора TEAD — пептида YAP или пептида WWTR1.

RECOMBINANT EXPRESSION VECTOR FOR CATALASE SECRETION AND ESCHERICHIA COLI STRAIN TRANSFORMED THEREWITH

близость: 0.62 · Патенты · Прокариотические продуценты US20260308603A1 · заявитель: THE INDUSTRY & ACADEMIC COOPERATION IN CHUNGNAM NATIONAL UNIV IAC [KR], THE INDUSTRY & ACADEMIC COOPERATION IN CHUNGNAM NATIONAL UNIVERSITY (IAC) · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен рекомбинантный экспрессионный вектор, в котором последовательно расположены гены flgM, CAT и flhDC и обеспечивается секреция каталазного белка, а также E. coli‑штамм, трансформированный этим вектором. Это обеспечивает повышенную выработку и выделение катализы в культуре трансформированных бактерий.

host metabolic engineering

записей 2, из них с измеренными величинами 0

METHODS OF ENGINEERING CELLS WITH MUTATED GENOMES USING INTACT LARGE CARGO TRANSFER SYSTEMS

близость: 0.66 · Патенты · Плазмидная ДНК US20260308568A1 · заявитель: MET BIOTECHNOLOGY INC [US], MET Biotechnology Inc. · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен способ инженерии клеток, отличающийся тем, что включает удаление эндогенных митохондрий из приемных клеток, мутацию mtDNA в донорных клетках, извлечение митохондрий с мутированным mtDNA и их интактный трансфер в приемные клетки.

Highly multiplexed mammalian metabolic engineering with a shotgun approach

близость: 0.65 · Nature Biotechnology

Разработан метод высокомультиплексного метаболического инженерования млекопитающих клеток, основанный на «shotgun‑подходе», позволяющий быстро скринировать большое число генетических модификаций и масштабировать их применение.

stress response & secretion

записей 2, из них с измеренными величинами 0

COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE POTENTIATION OF CELLULAR RESPONSES TO MATRIX STIFFNESS

близость: 0.65 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4816529A2 · заявитель: UNIV DUKE [US], Duke University · публикация: 2026-10-07 · реферат по родственнику WO2025117868 (у EP4816529A2 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен композиционный набор, включающий механоэнхансер, отличающийся тем, что обеспечивает модуляцию экспрессии этого механоэнхансера, что приводит к апоптозу, механотрансдукции, пролиферации, миграции или их сочетанию.

Evolutionary stabilisation of stressful metabolism via integrated biocomputing and essential-gene metabolic locking circuits

близость: 0.62 · bioRxiv (synthetic biology)

Исследованы генетические реакции дрожжей Saccharomyces cerevisiae с напряжёнными терпеновыми путями, показано, что под метаболическим стрессом происходит потеря индукции синтетических цепей; для предотвращения деградации создан интегрированный двух‑ и трёхвходовой биокомпьютерный конструкт, связывающий обязательный ген GLN1 с индуцированным синтезом терпенов, обеспечивая строгое переключение ON/OFF и стабилизацию продукции.

plasmid DNA & raw materials

записей 2, из них с измеренными величинами 0

An additive-enhanced membrane chromatography approach for improved plasmid DNA recovery.

близость: 0.63 · PubMed

Разработан и оптимизирован процесс сильного анионного мембранного хроматографа Mustang™ Q XT для очистки plasmid DNA непосредственно из clarified lysate с помощью DOE; выявлено, что добавки arginine и urea (а также guanidine и histidine) повышают выход pDNA с ~50 % до 93 % и улучшают разделение от RNA, одновременно снижая требуемую проводимость для элюции. Это позволяет получать более высокий выход pDNA в быстрой, низко‑shear‑воркфлоу без дополнительных этапов очистки.

NUCLEIC ACIDS ENCODING CRISPR-ASSOCIATED PROTEINS AND USES THEREOF

близость: 0.62 · Патенты · Экспрессионная кассета US20260308602A1 · заявитель: CUREVAC SE [DE], CureVac SE · публикация: 2026-10-08 · реферат, не формула

Заявлен искусственный нуклеиновый кислотный материал, в частности РНК, кодирующая CRISPR‑ассоциированные белки.