Биотех-дайджест
Еженедельная подборка статей, патентов и клинических исследований

Дайджест биотеха — 2026-10-26

Записи сгруппированы по темам, внутри темы — по убыванию близости к её формулировке, и записи с измеренными величинами в реферате идут первыми. Источник и номер документа стоят в строке метаданных под заголовком: патенты не выделены в отдельные разделы, они лежат в своих темах рядом со статьями. Цифры выпуска — в конце.

Запись недели

A Non-Conventional Epigenetic Engineering Strategy: The ALKBH5/ITGB5 Axis Enhances Recombinant Protein Production in CHO Cells through FAK-Mediated Proliferation and Improved Redox Status.

близость: 0.64 · PubMed

Показано, что переэкспрессия ALKBH5 в CHO‑клетках повышает титры трёх рекомбинантных продуктов до 2,87‑кратного, ускоряет рост клеток, усиливает антиоксидантный статус и связывается с ITGB5 (важна Tyr205 для стабильности ITGB5), при этом не меняя стабильность mRNA ITGB5 и его m6A‑модификацию; подавление FAK частично уменьшает, но не устраняет полученный рост продукции. Эти результаты делают ALKBH5 перспективным объектом генной инженерии хозяина для повышения выхода рекомбинантных белков в биофармацевтическом производстве.

Правило: наибольшая близость среди записей, у которых в реферате есть измеренные величины.

Тема недели — antibodies & ADC in the clinic

записей 11, из них с измеренными величинами 0

antibodies & ADC in the clinic

записей 11, из них с измеренными величинами 0

ANTI-PD-1 MONOCLONAL ANTIBODY AND METHODS OF PREPARATION THEREOF

близость: 0.64 · Патенты · Селекция и амплификация EP4824107A1 · заявитель: PHARMAESSENTIA CORP [TW], PharmaEssentia Corporation · публикация: 2026-10-21 · реферат по родственнику WO2025128263 (у EP4824107A1 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен антигуманный моноклональный антитело к PD‑1 и способ его получения; антитело характеризуется способностью связываться с внеклеточным регионом человеческого рецептора PD‑1, фиксировать его на уровне белка и клетки и блокировать взаимодействие PD‑1, что усиливает иммунный ответ.

ANTI-HUMAN CD117 MONOCLONAL ANTIBODY AND USE THEREOF

близость: 0.63 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4825874A1 · заявитель: QYUNS THERAPEUTICS CO LTD [CN], Qyuns Therapeutics Co., Ltd. · публикация: 2026-10-21 · реферат, не формула

Заявлен моноклональный антитело к человеческому CD117, отличающееся тремя тяжёлыми (CDR‑H1, CDR‑H2, CDR‑H3) и тремя лёгкими (CDR‑L1, CDR‑L2, CDR‑L3) комплементарными определяющими регионами, последовательности которых указаны в SEQ ID NOs 1‑6.

Phase 2/3 Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of GC3114B in Adults Aged 65 Years or Older

близость: 0.61 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07883928 · фаза 2/3 · GC Biopharma Corp · набор не начат

GC3114B — вакцина (биологический препарат) против гриппа, фаза 2/3, спонсор — GC Biopharma Corp. Запущено новое исследование: multicenter, randomized, double‑blind, active‑controlled, parallel‑group trial у взрослых ≥65 лет, первичная конечная точка — демонстрация не‑инферiority иммунного ответа по сравнению с вакциной Efluelda.

Tocilizumab Combined With First-Line Chemo-Immunotherapy in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

близость: 0.61 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07889232 · фаза 1/2 · VA Office of Research and Development · набор не начат

Токилизумаб — моноклональное антитело к рецептору IL‑6, применяется при метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого, фаза 1/2, спонсор VA Office of Research and Development. Исследование одноармное, открытое, мультисайтовое, нерандомизированное, количество участников не указано, первичная конечная точка — оценка безопасности и выполнимости комбинирования с пембролизумабом и платиновой двойкой.

A Study of Botensilimab (AGEN1181) for the Treatment of Advanced Melanoma

близость: 0.60 · ClinicalTrials.gov · остановлено NCT05529316 · фаза 2 · Agenus Inc. · прекращено

Botensilimab — препарат (модальность не указана), применяемый у пациентов с прогрессирующей (рефрактерной) меланомой, фаза 2, спонсор — Agenus Inc. Исследование было прекращено по решению спонсора.

A Study of RO7821657 in Participants With Solid Tumors

близость: 0.59 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07883577 · фаза 1 · Hoffmann-La Roche · набор не начат

RO7821657 — небольшая молекула‑ингибитор, исследуемая как монотерапия при микросателлит-стабильном колоректальном раке и нелинзно‑плоскоклеточном немелкоклеточном раке лёгкого; фаза 1, спонсор — Hoffmann‑La Roche.

A Study Investigating the Safety and How the Trispecific T-Cell Engaging Antibody BG-T0050 Works in Adults With Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) and Other Aggressive B-Cell Malignancies

близость: 0.59 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07881211 · фаза 1 · BeOne Medicines · набор не начат

BG‑T0050 — триспецифический T‑cell engaging антитело, исследуемый при диффузной крупноклеточной B‑лимфоме и других агрессивных B‑клеточных злокачественных опухолях, фаза I, спонсор BeOne Medicines.

A Study Investigating the Safety and How the Trispecific T-Cell Engaging Antibody BG-T0920 Works in Adults With Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) and Other Aggressive B-Cell Malignancies

близость: 0.59 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07887646 · фаза 1 · BeOne Medicines · набор не начат

BG-T0920 — триспецифический T‑cell engaging антитело, изучаемое в фазе 1 у взрослых с диффузной крупноклеточной B‑лимфомой и другими агрессивными B‑клеточными злокачественными опухолями; спонсор — BeOne Medicines.

Study of CM529D1 in Participants With Advanced Solid Tumors

близость: 0.59 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07893171 · фаза 1/2 · Keymed Biosciences Co.Ltd · набор не начат

CM529D1 — биологический препарат, оцениваемый в фазе 1/2 у пациентов с продвинутыми солидными опухолями, спонсор Keymed Biosciences Co.Ltd. Новый исследовательский протокол открытый, мультицентрический, планируется набор участников (число участников не указано), первичная конечная точка — оценка безопасности и переносимости.

Phase II Trial of Nivolumab Plus Ipilimumab in Patients With Renal Medullary Carcinoma

близость: 0.58 · ClinicalTrials.gov · остановлено NCT03274258 · фаза 2 · M.D. Anderson Cancer Center · прекращено

Nivolumab и ipilimumab — моноклональные антитела‑иммунотерапия при почечном медуллярном карциноме, фаза II, спонсор — M.D. Anderson Cancer Center. Исследование прекращено из‑за выполнения предопределённых критериев фатальности после промежуточного анализа первой когорты из 10 пациентов.

A First-in-human Clinical Trial to Test if the Investigational Drug BNT3219 is Safe and Potentially Beneficial for People With Advanced Solid Tumors When Given Alone or Together With Other Investigational Drugs

близость: 0.58 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07893054 · фаза 1 · BioNTech SE · набор не начат

BNT3219 — лекарственное средство (исследовательский препарат) для пациентов с продвинутыми солидными опухолями, фаза 1, спонсор — BioNTech SE. Запущено новое исследование первой в человеке фазы 1, в котором планируется набор пациентов (точное количество не указано) с целью оценки безопасности и переносимости различных доз препарата.

cell therapy in the clinic

записей 7, из них с измеренными величинами 0

ENGINEERED T CELLS

близость: 0.68 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260327287A1 · заявитель: REGENERON PHARMACEUTICALS INC [US], MEDIGENE IMMUNOTHERAPIES GMBH [DE], Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Medigene Immunotherapies GMBH · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлена композиция, включающая генетически модифицированные T‑клетки, отличающаяся улучшенными характеристиками для применения в адоптивной Т‑клеточной терапии.

CD19 CAR-T Cell Therapy in Adults With Relapsed or Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Phase I/II Study

близость: 0.67 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07890025 · фаза 1/2 · Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez · набор не начат

MB-CART19.1 — автологические T‑клетки с CAR‑рецептором, нацеленные на CD19, исследуются у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным B‑клеточным остроклеточным лейкозом в фазе I/II, спонсор — Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez. Новое исследование, статус NOT_YET_RECRUITING, направлено на оценку безопасности и эффективности (первичная конечная точка — безопасность).

INDUCED REGULATORY T CELLS CONTAINING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)

близость: 0.66 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260327562A1 · заявитель: REGCELL CO LTD [JP], OSAKA UNIV [JP], RegCell Co., Ltd., OSAKA UNIVERSITY · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен объект – индуцируемые регуляторные Т‑клетки, содержащие химерный антигенный рецептор (CAR) и характеризующиеся положительной экспрессией как минимум одного из маркеров CTLA4, NT5E, ITGAE (CD103) или AREG.

METHODS FOR INHIBITING GALECTIN-DEPENDENT IMMUNOSUPPRESSION OF ADOPTIVE T CELL THERAPY

близость: 0.64 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260325640A1 · заявитель: THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIV BOARD OF TRUSTEES [US], THE TRUSTEES OF THE UNIV OF PENNSYLVANIA [US], THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIVERSITY BOARD OF TRUSTEES, THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявленными объектами являются инженерные CAR‑Т клетки, в которых введён ген, кодирующий фермент, обеспечивающий повышенную α2,6‑силиацию поверхности и тем самым снижающий связывание галектинов.

CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND USES THEREOF

близость: 0.64 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260325635A1 · заявитель: LEGEND BIOTECH USA INC [US], Legend Biotech USA Inc. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявленными объектами являются клетки, в частности натуральные киллерные (NK) клетки, модифицированные для экспрессии химерного антигенного рецептора (CAR).

CAR T-CELL ADJUVANT THERAPIES

близость: 0.64 · Патенты · Секреция и слитые метки ES3082140T3 · заявитель: CYTOAGENTS INC, Cytoagents, Inc. · публикация: 2026-10-20 · реферат по родственнику WO2022115730 (у ES3082140T3 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая беропрост или его соли, отличающаяся тем, что она применяется в качестве адъювантной терапии совместно с CAR‑T‑клетками для снижения или устранения синдрома высвобождения цитокинов.

IMMUNE CELLS EXPRESSING ENGINEERED ANTIGEN RECEPTORS

близость: 0.64 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260325440A1 · заявитель: BOARD OF REGENTS THE UNIV OF TEXAS SYSTEM [US], BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен иммунный объект — клетки (или клеточная линия), в которых экспрессируется инженерный антигенный рецептор, такой как химерный антигенный рецептор (CAR) либо модифицированный T‑cell receptor (TCR).

targeted integration

записей 7, из них с измеренными величинами 0

COMPOSITIONS AND METHODS FOR EPIGENOME EDITING

близость: 0.66 · Патенты · Экспрессионная кассета WO2026222313A1 · заявитель: EPI LABS INC [US], EPI LABS INC. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлена композиция, включающая один или более инженерных транскрипционных эффекторных доменов, оперативно соединённых с гетерологическим эндонуклеазой (например, CRISPR/Cas‑протеином или белком‑цинковым пальцем), отличающаяся способностью регулировать экспрессию целевого гена в клетке.

METHODS AND PRODUCTS FOR EVOLVING GENES

близость: 0.65 · Патенты · Экспрессионная кассета US20260327635A1 · заявитель: UNITED KINGDOM RES AND INNOVATION [GB], United Kingdom Research and Innovation · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявленными объектами являются клетки, содержащие ортогональный механизм репликации ДНК (ортогональная ДНК‑репликационная система), и линейные плазмиды, способные реплицироваться этим механизмом; отличие состоит в наличии в клетке и в плазмиде специализированных генов, кодирующих ошибко‑склонные ДНК‑полимеразы и другие компоненты ортогональной репликационной машины, которые обеспечивают поддержание плазмид и эволюцию их последовательностей.

RNA-GUIDED NUCLEASES AND ACTIVE FRAGMENTS AND VARIANTS THEREOF AND METHODS OF USE

близость: 0.65 · Патенты · Плазмидная ДНК US20260327601A1 · заявитель: LIFE EDIT THERAPEUTICS INC [US], Life Edit Therapeutics, Inc., Life Edit Therapeutics, Inc. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен состав, включающий полипептид РНК‑направляемой нуклеазы и один или более guide RNA (CRISPR RNA или tracrRNA), отличающийся тем, что обеспечивает специфическое связывание и/или модификацию выбранной целевой последовательности ДНК или РНК.

MULTI-SITE CHROMOSOME EDITING TOOL AND USE THEREOF

близость: 0.64 · Патенты · Таргетная интеграция WO2026219236A1 · заявитель: MICROCYTO BIOTECHNOLOGY BEIJING CO LTD [CN], 微元合成生物技术（北京）有限公司 · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен набор (композиция) для многоточечного редактирования хромосомы, включающий вектор с Nox‑сайтами (варианты Nox 4‑5, 8‑11), рекомбиназу Nigri, Lox‑сайтами и рекомбиназу Cre, позволяющий посредством специфической рекомбинации knock‑in и соседних knock‑out участков осуществлять целенаправленную, непрерывную интеграцию крупных фрагментов кольцевой ДНК в заданные геномные позиции, при необходимости с помощью CRISPR‑технологии. Это обеспечивает более эффективное и точное внедрение длинных генетических конструктов в геном клеток.

GENOMIC ENGINEERING OF PLURIPOTENT CELLS

близость: 0.64 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 US20260327573A1 · заявитель: FATE THERAPEUTICS INC [US], Fate Therapeutics, Inc. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен клинический объект — индуцированная плюрипотентная стволовая клетка (iPSC) или её клональная линия, в которой осуществлена стабильная и функциональная геномная модификация выбранных сайтов за счёт целенаправленной интеграции одного или нескольких экзогенных полинуклеотидов и/или введения инделов в один или несколько эндогенных генов.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR GENOMIC INTEGRATION

близость: 0.63 · Патенты · Экспрессионная кассета EP4823631A2 · заявитель: CREATE MEDICINES INC [US], CREATE Medicines, Inc. · публикация: 2026-10-21 · реферат по родственнику WO2025128722 (у EP4823631A2 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлена композиция, включающая (i) РНК‑молекулу, содержащую обратную комплементарную последовательность с экзогенным фрагментом и гомологичными участками, (ii) РНК‑молекулу, кодирующую эндонуклеазу, и (iii) одну или несколько направляющих РНК для целенаправленной интеграции экзогенного фрагмента в геном клетки.

TRIKINE ENGINEERED SIGNALING PROTEINS

близость: 0.62 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4823598A1 · заявитель: UNIV LELAND STANFORD JUNIOR [US], The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University · публикация: 2026-10-21 · реферат по родственнику WO2025128590 (у EP4823598A1 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлена композиция — генетически сконструированный три-специфический лиганд («trikine»), который отличается от известных молекул тем, что обладает высокой аффинностью к внеклеточным доменам трёх различных рецепторов клеточной поверхности и при связывании индуцирует их мультимеризацию с последующей внутриклеточной транс-фосфорилизацией и модуляцией STAT‑сигнализации.

gene therapy targets & trials

записей 6, из них с измеренными величинами 0

Novel Technologies and Clinical Breakthroughs: The Evolving Landscape of Gene Therapy in China.

близость: 0.69 · PubMed

В Китае достигнуты значительные результаты в области генной терапии: одобрены AAV‑препараты, запущены клинические испытания in vivo и ex vivo генной редакции, реализовано крупнейшее в мире число CAR‑T испытаний, продемонстрирована эффективность онколитических вирусов при раке печени и меланоме, а также получены положительные данные по siRNA/antisense‑препаратам для хронического гепатита B и гиперхолестеринемии.

CARDIAC-SPECIFIC PROMOTERS FOR GENE THERAPY

близость: 0.64 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4824266A1 · заявитель: TENAYA THERAPEUTICS INC [US], Tenaya Therapeutics, Inc. · публикация: 2026-10-21 · реферат по родственнику WO2025129079 (у EP4824266A1 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен cardiac‑specific промотор (и соответствующий вектор, включая рекомбинантный геном AAV) для экспрессии трансгенов в кардиомиоцитах, отличающийся тем, что обеспечивает специфическую активность в сердечных клетках и позволяет включать крупные трансгены.

GENETIC ELEMENTS FOR ADJUSTMENT OF EXPRESSION

близость: 0.64 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 US20260325681A1 · заявитель: REMEDIUM BIO INC [US], Remedium Bio, Inc. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен генетический элемент (конструкция) для генной терапии, содержащий регулируемый промотор и/или сенсорный модуль, позволяющий после первоначального введения менять уровень экспрессии терапевтического гена в ответ на внешнее воздействие, тем самым обеспечивая постинъекционную корректировку дозы.

METHODS AND SYSTEMS FOR PREDICTING GENE EDITING TIMING

близость: 0.63 · Патенты · Таргетная интеграция US20260327561A1 · заявитель: WISCONSIN ALUMNI RES FOUNDATION [US], WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен способ редактирования генов Т‑клетки, при котором после стимуляции клетки измеряется метаболический индикатор в несколько временных точек, анализируются полученные данные и определяется оптимальное время проведения генной модификации, после чего выдаётся указание выполнить редактирование именно в этот момент.

CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CD19 AND USE THEREOF

близость: 0.63 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260325637A1 · заявитель: MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER [US], SLOAN KETTERING INST FOR CANCER RESEARCH [US], MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES [US], MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC [US] · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен химерный рецептор антигена (CAR), содержащий последовательность, специфически связывающуюся с CD19, и клетки, в которых такой CAR экспрессируется.

PAH-MODULATING COMPOSITIONS AND METHODS

близость: 0.62 · Патенты · Плазмидная ДНК US20260325679A1 · заявитель: FLAGSHIP PIONEERING INNOVATIONS VI LLC [US], Flagship Pioneering Innovations VI, LLC · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен состав (gene‑modifying system), включающий элементы, направленные на целенаправленное редактирование гена PAH с целью коррекции мутаций, вызывающих фенилкетонурию.

yeast platforms

записей 4, из них с измеренными величинами 0

YEAST STRAINS FOR PRODUCING METABOLITE ENRICHED FOOD AND BEVERAGE PRODUCTS

близость: 0.72 · Патенты · Плазмидная ДНК WO2026220397A1 · заявитель: ROSALIND BIOCULTURE LTD [IL], ROSALIND BIOCULTURE LTD · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, не подвергнутый генетическому инженерному вмешательству, отличающийся повышенной способностью к синтезу заданного метаболита. Это свойство используется в процессе получения продуктов питания и напитков, обогащённых данным метаболитом.

GLUCOAMYLASE AND METHODS OF USE THEREOF

близость: 0.68 · Патенты · Дрожжи и грибы US20260327588A1 · заявитель: DANISCO US INC [US], DANISCO US INC. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен рекомбинантный хост‑клетка, содержащая конструкт, в которой экспрессируется глюкоамилаз, отличающаяся тем, что глюкоамилаз используется в составе для расщепления крахмала. Это позволяет эффективно сачаризовать крахмальный субстрат, повышая его усвояемость.

在农业中使用的增强的固氮微生物体

близость: 0.63 · Патенты · Прокариотические продуценты CN122941599A · заявитель: 生物联合体公司 · публикация: 2026-10-20 · реферат, не формула

Заявлен генетически модифицированный штамм рода Bacillus spp., в котором введён (или изменён) ген, повышающий способность микроба фиксировать азот и улучшать его усвоение растениями‑небобовыми. Использование данного штамма в сельскохозяйственных композициях повышает эффективность азотного питания культур и улучшает их фенотипические характеристики, такие как рост и урожайность.

PROMOTING COLONISATION USING RARE CARBOHYDRATES

близость: 0.62 · Патенты · Прокариотические продуценты WO2026219859A2 · заявитель: SNIPR BIOME APS [DK], SNIPR BIOME APS · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявленными объектами являются генетически модифицированные бактерии, донорские и рецепторные штаммы, конъюгативные плазмиды, фаги и фагемиды, в которых введён или активирован ген (или набор генов), обеспечивающих метаболизм ксилита и иных предшественников ксилулозы/ксилулозо‑5‑фосфата, что позволяет этим микроорганизмам использовать эти редкие углеводы в качестве единственного источника пищи и поддерживать более высокие уровни колонизации желудочно‑кишечного микробиома.

non-viral delivery

записей 4, из них с измеренными величинами 0

ENGINEERED ARC DELIVERY VESICLES AND USES THEREOF

близость: 0.65 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4823593A1 · заявитель: BROAD INST INC [US], MASSACHUSETTS INST OF TECHNOLOGY [US], The Broad Institute, Inc., MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY · публикация: 2026-10-21 · реферат по родственнику WO2025129158 (у EP4823593A1 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен состав – инженерные везикулярные носители, содержащие один или несколько инженерных полипептидов Arc, отличающийся тем, что полипептиды Arc модифицированы для целенаправленной доставки грузов в клетки.

TRANSPOSASE SYSTEM AND METHOD OF USE

близость: 0.64 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 WO2026221967A1 · заявитель: UNIV OF HAWAII [US], UNIVERSITY OF HAWAII · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен транспосазный система, включающая модифицированный белок транспозазы Myotis lucifugus и по крайней мере один элемент-направитель, отличающаяся способностью стабильно интегрировать экзогенный нуклеиновый кислота в геном клетки, в частности в безопасные генные «зоны» (genomic safe harbor), такие как гены рибосомальной РНК.

MODIFIED MINI-NUCLEOSOME CORE PROTEINS AND USE IN NUCLEIC ACID DELIVERY

близость: 0.64 · Патенты · Секреция и слитые метки US20260327631A1 · заявитель: KOIRALA ADARSHA [US], Koirala Adarsha · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлена композиция, представляющая собой модифицированный мини‑нуклеосомный ядрышко‑белок, включающий (а) домен связывания нуклеиновых кислот, (б) целевой домен, (в) домен высвобождения нуклеиновой кислоты и, при необходимости, дополнительные домены стабильности, олигомеризации и/или связующего характера, при этом в белке присутствуют один или несколько модифицированных остатков.

一种基于生物正交的病毒修饰技术及其应用

близость: 0.63 · Патенты · Лентивирусные векторы CN122959356A · заявитель: 中国科学院深圳先进技术研究院, 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 · публикация: 2026-10-23 · реферат, не формула

Заявлен вирусный вектор, в котором поверхность покрыта безмембранным ферментом с ортогональной группой; в Envelope‑серии плазмид удалена кодирующая последовательность мембранного фермента (SEQ ID NO:1), а модификация осуществляется в упаковочных клетках после смешения с Packaging‑ и вспомогательными плазмидами. Такое ортогональное модифицирование обеспечивает высокоэффективную и низкотоксичную специфическую трансфекцию различных типов клеток, повышая эффективность доставки целевого гена.

stress response & secretion

записей 3, из них с измеренными величинами 0

FACTOR CAPABLE OF AFFECTING PRODUCTION OF SUBSTANCE USING CHO CELL

близость: 0.68 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 EP4825960A1 · заявитель: AGC INC [JP], AGC Inc. · публикация: 2026-10-21 · реферат, не формула

Заявлени​е относится к клеткам (клеточной линии) млекопитающих, в частности CHO‑клеткам, у которых регулируется экспрессия белков, связанных со стрессом эндоплазматического ретикулума и/или белков, участвующих в транскрипции. Такая регуляция обеспечивает более эффективное производство целевого белка.

BURDEN-ADDICTED PRODUCTION STRAINS

близость: 0.63 · Патенты · Экспрессионная кассета PL4103719T3 · заявитель: DANMARKS TEKNISKE UNIV [DK], ENDURO GENETICS APS [DK], Danmarks Tekniske Universitet, Enduro Genetics ApS · публикация: 2026-10-19 · реферат по родственнику WO2021160854 (у PL4103719T3 реферата нет) · реферат, не формула

Заявлен микробный производственный клеточный штамм, в котором внедрена генетическая цепь «burden‑addiction», обеспечивающая селективное преимущество в росте и/или выживаемости только тем клеткам, которые синтезируют целевой продукт, тем самым подавляя размножение слабо‑ и непроизводительных «эскаперов». Такая конструкция повышает стабильность и эффективность биопроизводственного процесса за счёт снижения потери продуктивных клеток.

ENGINEERED CELLS AND METHODS OF USE THEREOF

близость: 0.62 · Патенты · Платформа CHO/HEK293 WO2026219173A1 · заявитель: NANJING LEGEND BIOTECH CO LTD [CN], NANJING LEGEND BIOTECH CO., LTD. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлены инженерные клетки (клеточная линия), у которых повышен уровень гликосфинголипидов на поверхности за счёт экспрессии модифицированного полипептида SPPL3 с пониженной протеолитической активностью и/или сверхэкспрессии одной или нескольких гликосилфераз и/или гликозидаз, ответственных за синтез GSL.

peptide therapeutics

записей 3, из них с измеренными величинами 0

ENZYMATIC MACROCYCLIZATION OF GLP-1 PATHWAY AGONISTS

близость: 0.64 · Патенты · Процесс и титр WO2026222438A1 · заявитель: UNIV OF UTAH RESEARCH FOUNDATION [US], UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен способ химической модификации вариантов GLP‑1 с установкой внутрипептидных тиоэфирных или селеноэфирных связей.

BIOACTIVE PEPTIDES AND INSECT HYDROLYSATES WITH FUNCTIONAL AND THERAPEUTIC APPLICATIONS

близость: 0.62 · Патенты · Прокариотические продуценты EP4825385A1 · заявитель: INSEKT LABEL BIOTECH S L [ES], Insekt Label Biotech S.L. · публикация: 2026-10-21 · реферат, не формула

Заявлен набор пептидов и гидролизатов насекомых, отличающийся наличием противовоспалительной активности.

A Phase 2 Two-Part Study of Oral PS1 in Healthy Volunteers and Adults With Newly Diagnosed Type 1 Diabetes

близость: 0.59 · ClinicalTrials.gov · новое исследование NCT07889505 · фаза 2 · Pharmasaga Co. Ltd. · набор не начат

PS1 — пероральный препарат, снижающий уровень глюкозы в крови, разрабатываемый Pharmasaga Co., Ltd. для лечения тип 1 диабета, находится в фазе 2.

CHO platform

записей 2, из них с измеренными величинами 1

A Non-Conventional Epigenetic Engineering Strategy: The ALKBH5/ITGB5 Axis Enhances Recombinant Protein Production in CHO Cells through FAK-Mediated Proliferation and Improved Redox Status.

близость: 0.64 · PubMed

Показано, что переэкспрессия ALKBH5 в CHO‑клетках повышает титры трёх рекомбинантных продуктов до 2,87‑кратного, ускоряет рост клеток, усиливает антиоксидантный статус и связывается с ITGB5 (важна Tyr205 для стабильности ITGB5), при этом не меняя стабильность mRNA ITGB5 и его m6A‑модификацию; подавление FAK частично уменьшает, но не устраняет полученный рост продукции. Эти результаты делают ALKBH5 перспективным объектом генной инженерии хозяина для повышения выхода рекомбинантных белков в биофармацевтическом производстве.

Paving the Way for a Minimal CHO ChassisExploring the Upper Limits of Megabase-Scale Deletions through DNA Repair Modulation.

близость: 0.67 · PubMed

С помощью CRISPR/Cas9 выполнено мегабазовое удаление участков генома CHO‑cells размером от 3 до более 100 Мб; получены клоны с удалениями до 50 Мб, обнаружен кандидат соединения 130 Мб, а временная ингибиция NHEJ повышает эффективность редактирования без ухудшения роста, жизнеспособности и продукции моноклональных антител. Это демонстрирует возможность рационального уменьшения генома CHO‑cells для создания более эффективных биофармацевтических производственных платформ.

E. coli platform

записей 2, из них с измеренными величинами 0

A biosensor toolbox for monitoring recombinant protein production in Escherichia coli .

близость: 0.67 · PubMed

Скомпилирован и охарактеризован набор плазмид‑биосенсоров, позволяющих в одной клетке одновременно измерять эффективность трансляции рекомбинантного белка и события, связанные с некорректным сворачиванием в цитоплазме, неэффективной транслокацией через Sec‑транслокон или некорректным сворачиванием в периплазме. Это обеспечивает более точную диагностику и оптимизацию процессов производства рекомбинантных белков в биофармацевтике.

The E. coli lite strains: new expression strains for the production of toxic membrane proteins.

близость: 0.63 · PubMed

Созданные штаммы E. coli lite с нарушенным регулятором копий плазмид pcnB позволяют быстро снизить уровень экспрессии целевых белков, что уменьшает токсичность и повышает рост клеток при производстве токсичных мембранных белков. Это улучшает эффективность производства сложных биофармацевтических белков в системе E. coli.

plasmid DNA & raw materials

записей 2, из них с измеренными величинами 0

METHODS AND COMPOSITIONS FOR MANUFACTURING POLYNUCLEOTIDES

близость: 0.63 · Патенты · Индукция и регуляторика прокариот US20260327579A1 · заявитель: PRIMROSE BIO INC [US], PRIMROSE BIO, INC. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен способ синтеза полинуклеотидов in vitro, отличающийся использованием одноцепочечных (single‑subunit) РНК‑полимераз для получения РНК. Этот подход позволяет осуществлять производство РНК непосредственно в реакционной среде без необходимости многокомпонентных ферментных систем.

ENGINEERED PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF

близость: 0.62 · Патенты · Таргетная интеграция US20260327582A1 · заявитель: PAIRWISE PLANTS SERVICES INC [US], Pairwise Plants Services, Inc. · публикация: 2026-10-22 · реферат, не формула

Заявлен полипептид‑энзим, способный синтезировать ДНК (например, кДНК) из РНК, отличающийся от известных ферментов тем, что используется в комплексе, композиции или системе для модификации и/или редактирования целевой нуклеиновой кислоты.

Цифры недели

тема записей с результатами лучшая близость
antibodies & ADC in the clinic 11 0 0.64
cell therapy in the clinic 7 0 0.68
targeted integration 7 0 0.66
gene therapy targets & trials 6 0 0.69
yeast platforms 4 0 0.72
non-viral delivery 4 0 0.65
stress response & secretion 3 0 0.68
peptide therapeutics 3 0 0.64
CHO platform 2 1 0.67
E. coli platform 2 0 0.67
plasmid DNA & raw materials 2 0 0.63

Границы выпуска